1. Signaling Pathways
  2. Membrane Transporter/Ion Channel
  3. Sodium Channel
  4. Sodium Channel激动剂

Sodium Channel激动剂

Sodium Channel激动剂 (8):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-131615
    TPC2-A1-P Agonist 99.76%
    TPC2-A1-P 是一种强大的膜渗透性的双孔通道 2 (TPC2) 激动剂 (EC50=10.5 μM),它通过模仿 PI(3,5)P2 的生理作用发挥作用。与 TPC2-A1-N (HY-131614) 相比,TPC2-A1-P 具有更高的诱导 Na+ 活化的能力,可用于检测完整细胞中 TPC2 通道的不同功能。
  • HY-N6868
    Dimethyl lithospermate B Agonist 99.28%
    Dimethyl lithospermate B (dmLSB) 是一种选择性的 Na+ 通道激动剂。Dimethyl lithospermate B 减缓钠电流 (INa) 失活,导致动作电位 (AP) 早期内向电流增加。
  • HY-P5807A
    Cn2 toxin TFA Agonist 98.13%
    Cn2 toxin TFA (β-Mammal toxin Cn2 TFA) 是一种单链 β-蝎子神经毒性肽,是蝎子毒液中的主要毒素。Cn2 toxin (TFA) 特异性靶向哺乳动物电压门控钠通道 (VGSC) Nav1.6。
  • HY-P5808A
    Iota-conotoxin RXIA TFA Agonist
    Iota-conotoxin RXIA (TFA) 是电压门控钠离子通道 NaV1.2、1.6 和 1.7 的激动剂。
  • HY-P5783
    δ-Buthitoxin-Hj2a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj2a 是一种蝎毒肽,是一种有效的 NaV1.1 激动剂,EC50 为 32 nM。δ-Buthitoxin-Hj2a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
  • HY-P5172
    MitTx-alpha Agonist
    MitTx-alpha 是MitTx 的一个亚基。MitTx 是一种有效、持久、选择性的酸敏感离子通道 (ASIC) 激动剂。MitTx 在中性 pH 条件下对ASIC1 亚型具有高度选择性;在更酸性的条件下(pH<6.5),MitTx 极大地增强 (>100 倍) 质子诱发的 ASIC2a 通道激活。
  • HY-P5784
    δ-Buthitoxin-Hj1a Agonist
    δ-Buthitoxin-Hj1a 是一种蝎毒肽,是一种有效的 NaV1.1 激动剂,EC50 为 17 nM。δ-Buthitoxin-Hj1a 可用于 Dravet 综合征 (DS) 研究。
  • HY-N12093
    Cevadine Agonist
    Cevadine 是一种电压敏感钠通道 (sodium channel) 激动剂。Cevadine 具杀虫 (insecticidal) 活性。